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  • 正文
    • 什么是CQC認(rèn)證?
    • 具體通知? ?? ? ???
    • 認(rèn)證流程? ? ? ??
    • CQC工廠審查及注意事項(xiàng)?
    • 注意事項(xiàng)
  • 相關(guān)推薦
申請(qǐng)入駐 產(chǎn)業(yè)圖譜

醫(yī)療電源CQC認(rèn)證流程

05/20 10:29
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在醫(yī)療領(lǐng)域,醫(yī)療設(shè)備的安全性和穩(wěn)定性至關(guān)重要。而醫(yī)療設(shè)備電源作為設(shè)備運(yùn)行的關(guān)鍵部分,其質(zhì)量直接影響著整個(gè)醫(yī)療設(shè)備的性能。CQC 認(rèn)證(中國質(zhì)量認(rèn)證中心認(rèn)證)在保障醫(yī)療設(shè)備電源質(zhì)量方面起著重要作用。今天小編就帶大家深入了解一下醫(yī)療設(shè)備電源 CQC 認(rèn)證的具體流程。

什么是CQC認(rèn)證?

CQC認(rèn)證由中國質(zhì)量認(rèn)證中心頒發(fā),中國質(zhì)量認(rèn)證中心是由中國政府批準(zhǔn)設(shè)立,被多國政府和多個(gè)國際權(quán)威組織認(rèn)可的第三方專業(yè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),隸屬中國檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)。屬于自愿性認(rèn)證,但醫(yī)療電源常因以下原因需辦理:

整機(jī)認(rèn)證需求:醫(yī)療設(shè)備整機(jī)做醫(yī)療器械注冊(cè),電源作為關(guān)鍵部件需做CQC認(rèn)證。

市場(chǎng)準(zhǔn)入:招標(biāo)或采購方要求證明電源符合國家標(biāo)準(zhǔn),增強(qiáng)客戶信任。

具體通知? ?? ? ???

認(rèn)證流程? ? ? ??

01.申請(qǐng)受理

核心材料:提交企業(yè)資料(包括營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品規(guī)格書等)和申請(qǐng)表至中國質(zhì)量認(rèn)證中心。

關(guān)鍵提示:資料需完整標(biāo)注產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)、安全設(shè)計(jì)等細(xì)節(jié),避免因信息遺漏導(dǎo)致審核延遲。

02.樣品測(cè)試

提交樣品后,實(shí)驗(yàn)室將根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如GB 9706.1-2020、YY 9706.102-2021)進(jìn)行安全和質(zhì)量測(cè)試,包括電磁兼容性測(cè)試。

03.工廠審查

對(duì)工廠的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核,以驗(yàn)證產(chǎn)品的一致性,確保關(guān)鍵元器件與申報(bào)資料一致。

04.報(bào)告評(píng)審

CQC審核測(cè)試報(bào)告和工廠審查結(jié)果,以確認(rèn)樣品和工廠都符合認(rèn)證要求。

05.證書頒發(fā)

審核通過后,將獲得有效期為五年的CQC證書。

06.樣品測(cè)試

每年都需要接受CQC的監(jiān)督檢查,以確保持續(xù)符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。

CQC工廠審查及注意事項(xiàng)?

審查頻次

每年一次檢查:包括質(zhì)量保證能力復(fù)查和產(chǎn)品一致性抽查,確保企業(yè)在證書有效期內(nèi)始終維持生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。

審查內(nèi)容

1. 工廠質(zhì)量保證能力審查,按CQC《工廠質(zhì)量保證能力要求》和《工廠檢查記錄表》進(jìn)行審查。

2.?一致性檢查

銘牌標(biāo)識(shí):需與型式試驗(yàn)報(bào)告完全一致,包括型號(hào)、參數(shù)、安全標(biāo)志等。

結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì):不得擅自更改電源的內(nèi)部布局或關(guān)鍵結(jié)構(gòu),避免影響安全性能。

元器件管理:重要部件(如變壓器、電容等)需嚴(yán)格按照《重要部件 / 元器件清單》采購,變更需提前申報(bào)。

3.初次工廠審查方式;初次工廠審查可以單獨(dú)進(jìn)行,也可以與CQC 認(rèn)證的初次審查或監(jiān)督審查合并進(jìn)行。

注意事項(xiàng)

初次工廠審查時(shí)間;一般情況下型式試驗(yàn)合格后再進(jìn)行初始工廠審查。根據(jù)需要型式試驗(yàn)和工廠審查也可以同時(shí)進(jìn)行。工廠審查時(shí)間根據(jù)所申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品的單元數(shù)量確定,并適當(dāng)考慮工廠的產(chǎn)規(guī)模,一般每個(gè)加工場(chǎng)所為1至4人日。具體審查時(shí)間在相應(yīng)產(chǎn)品的《產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則特殊要求》中給出。審核人員在路途的時(shí)間每天按半個(gè)工作日計(jì)算,不在上述列出的人/日數(shù)之內(nèi)。

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